สล็อตเว็บตรง การดื่มสุราทำให้ชาวอเมริกันหลายแสนคนต้องไปยังหลุมฝังศพยุคแรก

สล็อตเว็บตรง การดื่มสุราทำให้ชาวอเมริกันหลายแสนคนต้องไปยังหลุมฝังศพยุคแรก

จากปี 2011 ถึงปี 2015 การดื่มมากเกินไปทำให้เสียชีวิตได้เร็วกว่าปกติถึง 29 ปีโดยเฉลี่ย

การดื่มหนักเป็นการปล้นคนอเมริกันมาหลายทศวรรษของชีวิต สล็อตเว็บตรง ตั้งแต่ปี 2011 ถึงปี 2015 การเสียชีวิตโดยเฉลี่ย 95,158 รายต่อปี อาจเชื่อมโยงกับการดื่มแอลกอฮอล์มากเกินไป หรือ 261 รายต่อวัน การดื่มมากเกินไปทำให้เสียชีวิตได้เร็ว โดยทั่วไปแล้วจะเร็วกว่าที่คาดไว้ 29 ปี

ทั้งหมดบอกว่า สหรัฐฯสูญเสียชีวิตที่อาจเกิดขึ้นได้ 2.8 ล้านปีใน แต่ละปี นักวิจัยรายงานในรายงาน ประจำสัปดาห์การตายและการเจ็บป่วย 2 ต.ค.

นักวิจัยใช้โปรแกรมที่พัฒนาขึ้นโดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา ซึ่งประเมินการเสียชีวิตประจำปีและอายุที่อาจสูญเสียชีวิตไปหลายปีอันเนื่องมาจากการดื่มมากเกินไปของแต่ละคนหรือของผู้อื่น เครื่องมือนี้พิจารณาว่าสาเหตุของการเสียชีวิตเกิดจากแอลกอฮอล์โดยสมบูรณ์หรือไม่ เช่น โรคตับแข็งจากแอลกอฮอล์ หรือการดื่มมากเกินไปอาจส่งผลต่ออาการบางอย่าง เช่น มะเร็งเต้านมหรือไม่

ในแต่ละปีมีผู้เสียชีวิตประมาณ 51,000 รายจากโรคเรื้อรัง ส่วนที่เหลือเป็นการตายอย่างกะทันหัน เช่น พิษที่เกี่ยวข้องกับสารอื่นพร้อมกับแอลกอฮอล์หรือรถชนที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์

CDC กำหนดการใช้แอลกอฮอล์มากเกินไปว่าเป็นการดื่มสุรา – ดื่มครั้งละห้าแก้วขึ้นไปสำหรับผู้ชาย, สี่แก้วขึ้นไปสำหรับผู้หญิง – หรือดื่มหนักในช่วงสัปดาห์ ผู้ชายมีคุณสมบัติที่ 15 หรือมากกว่าเครื่องดื่มต่อสัปดาห์; สำหรับผู้หญิงก็แปดขวบขึ้นไป

จำนวนผู้เสียชีวิตและอายุที่เสียชีวิตจากการดื่มมากเกินไปได้เพิ่มขึ้นตั้งแต่รายงานครั้งล่าสุด การประเมินนั้นครอบคลุมปี 2549 ถึง 2553 และรายงานผู้เสียชีวิตเกือบ 88,000 รายและการสูญเสีย 2.5 ล้านปีต่อปี คำแนะนำจาก Community Preventionive Services Task Force ซึ่งประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขและการป้องกัน เพื่อยับยั้งการดื่มมากเกินไปได้แก่ การ เพิ่มภาษีแอลกอฮอล์และการควบคุมจำนวนสถานที่ขายเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ( SN: 8/9/17 )

Guangping Gao ผู้อำนวยการด้านยีนบำบัดที่โรงเรียนแพทย์ UMass Chan ในเมือง Worcester รัฐ Mass Gao กล่าวว่า “ทั้งทุ่งเข้าสู่ยุคมืด 5-10 ปี” กำลังศึกษาพาหะ AAV ที่ UPenn ในขณะนั้น แต่ไม่ได้เกี่ยวข้อง ในการทดลองทางคลินิก “มันเปลี่ยนจากที่โฆษณากลายเป็นไม่มีความหวังเลย”

ด้วยความล้มเหลวที่มีรายละเอียดสูงมากมาย ห้องแล็บบางแห่งปิดตัวลง บางแห่งก็หันเหออกไป Samulski, High และ Gao เป็นหนึ่งในไม่กี่คนที่ดำเนินการต่อไป “เราไม่เคยหยุดการวิจัยของเรา” Gao กล่าว “ฉันเป็นคนหัวดื้อมาก ดื้อรั้นมาก ดังนั้นหากฉันตัดสินใจบางอย่าง มันยากสำหรับฉันที่จะยอมแพ้”

ในยุโรป ทีมที่ทำการทดสอบยีนบำบัด SCID ที่แตกต่างกันได้รับอนุญาตให้ลงทะเบียนผู้ป่วยได้ครั้งละหนึ่งราย Maria Grazia Roncarolo ซึ่งเป็นผู้นำการทดลองในขณะที่อยู่ที่สถาบันบำบัดยีนบำบัด San Raffaele Telethon ในเมืองมิลานกล่าวว่า “เราใช้เวลาแปดปีในการทำผู้ป่วย 14 คนแรกด้วยเหตุนั้น ปัจจุบันเธอเป็นศาสตราจารย์ด้านกุมารเวชศาสตร์และการแพทย์ที่คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด

และมีกลุ่มสำคัญกลุ่มหนึ่งที่ไม่ละทิ้งสนามคือพ่อแม่ของเด็กป่วย เมื่อไม่มีทางเลือกในการรักษาอื่น พ่อแม่จึงปรากฏตัวในสำนักงานของนักวิจัย โดยมักจะพาลูกๆ มาถามว่า “คุณช่วยลูกของฉันได้ไหม”

จากหยดเป็นคำราม

ผู้ปกครองให้ทุนมูลนิธิและมูลนิธิเหล่านั้นให้ทุนแก่นักวิทยาศาสตร์ Samulski กล่าวว่า “พวกเขารักษาห้องแล็บทั้งที่กำลังจะปิดตัวลงหรือไปที่ที่ทำเงิน”

ภายในปี 2010 Gao นักวิจัยด้านยีนบำบัด James Wilson และเพื่อนร่วมงานได้ระบุพาหะของ AAV ใหม่นักวิทยาศาสตร์รู้มากขึ้นเกี่ยวกับวิธีการและที่ที่พาหะของไวรัสทำงานในเซลล์ และห้องปฏิบัติการได้บันทึกความสำเร็จในแบบจำลองสัตว์ Samulski ซึ่งในปี 2544 ได้ร่วมก่อตั้ง AskBio บริษัทยีนบำบัดในนอร์ทแคโรไลนากล่าวว่า “เมื่อถึงจุดหนึ่ง คุณพูดต่อไปไม่ได้ว่า ‘มันจะไม่ได้ผล’

จากงานพรีคลินิกที่มีแนวโน้มดี การทดลองในมนุษย์ได้เริ่มต้นขึ้นอีกครั้ง เวคเตอร์ AAV จำนวนมากใช้ ถึงแม้ว่าเวกเตอร์อื่นๆ ก็ถูกใช้เช่นกัน ในปี 2552 ทีมของ Roncarolo ได้เผยแพร่ความพยายามที่ประสบความสำเร็จในการรักษา SCIDโดยใช้ retroviral vector โดยไม่ก่อให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว “การทดลองนี้พิสูจน์แล้วว่าปลอดภัย แต่ที่สำคัญกว่านั้นได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถรักษาผู้ป่วยได้” เธอกล่าว

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพหลายสิบแห่งเข้าร่วมภาคสนาม และบริษัทยาขนาดใหญ่ให้ทุนสนับสนุนการทดลองทางคลินิก ในปี 2013 High และเพื่อนร่วมงานได้ก่อตั้ง Spark Therapeutics ในฟิลาเดลเฟีย และเป็นผู้นำทีมกับ Jean Bennett และ Albert Maguire ที่ Penn Medicine ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกสำหรับการบำบัดด้วยยีน AAV Luxturna ในเดือนธันวาคม 2017 นอกจากนี้ในปี 2017 FDA อนุมัติยีนบำบัดสองแบบที่ใช้เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ดัดแปลงพันธุกรรมของผู้ป่วย เรียกว่าเซลล์ CAR-T เพื่อต่อสู้กับมะเร็งชนิดหายาก หนึ่งปีก่อนหน้านี้ Strimvelis การบำบัดด้วย SCID ของ Roncarolo ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรป สล็อตเว็บตรง